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- 简答题潘某某,女,月龄6个月,因咳嗽3天,气急、面色青紫2天于2003年5月6日入院。 病儿于2003年5月3日始咳嗽,无痰鸣,烦躁,拒奶,不伴发热,次日出现气急,面色青紫,精神差,而入院。大小便正常。 病儿系的一胎,第一产,足月顺产,生后无窒息,母乳喂养,病前经常患呼吸道感染。父28岁,体健,母26岁,体健,母孕期2个月时曾患感冒,未服用药物。 体检:T37℃,P160次/分,R50次/分,体重6kg。发育营养中等,精神萎靡,呼吸急促,鼻翼扇动,面色苍灰,唇绀。胸廓对称,两肺有湿性啰音。心率160次/分,心音低,呈奔马律。腹软,肝右肋下3.5cm,剑突下4cm,质软,脾未触及,四肢肌张力正常。 病程经过:病儿入院后即给青霉素及第三代头孢菌素抗感染,头罩供氧,西地兰纠正心力衰竭,并用速尿,酚妥拉明,多巴胺,能量合剂及肾上腺皮质激素等治疗。经积极治疗2周,病情无好转,患儿死亡。 实验室检查:血常规:血红蛋白120g/L,白细胞11×10/L,中性粒细胞0.56,淋巴细胞0.44。 血清谷一草转氨酶(GOT)450μmol/s/L,谷一丙转氨酶(GPT)660μmol/s/L,磷酸肌酸激酶(CPK)370μmol/s/L。胸片示两肺纹理增多模糊,心脏呈普遍增大,心脏搏动减弱。心电图示窦性心动过速,左心室肥厚及劳损(V5~6导联R波增高,T波倒置),Ⅰ度房室传导阻滞。 问:1.该患儿的主要诊断及诊断依据。 2.可能的鉴别诊断有哪些?并对该病例的鉴别诊断作出分析。
- 答案要点 临床诊断分析: 1.根据病史和体检,本例患儿年龄为6月;主要表现为咳嗽、气急、青紫;心率增快,肺部啰音,肝肿大;胸片示心脏普遍增大;心电图示左心室肥厚及劳损,ⅰ度房室传导阻滞。结合病史,体查及实验室检查,考虑其临床诊断为:心内膜弹力纤维增生症。本病指病变局限于心肌内膜,病因未明。临床表现以充血性心力衰竭为主。常有呼吸困难,心动过速,肝大及浮肿等特征。x线检查心脏呈轻一中度增大,心电图示心室肥厚及劳损,st-t改变。本例有呼吸困难,心率快,肝肿大。结合病史和实验室检查,心内膜弹力纤维增生症可能性最大。 2.可能的鉴别诊断有: (1)支气管肺炎:本例有咳嗽,气急,肺部啰音,胸片提示有支气管肺炎;另外,病儿有心率快,呈奔马律,肝肿大,故可诊断支气管肺炎合并心力衰竭。但单纯支气管肺炎并心力衰竭时左室增大少见,且胸片仅示两肺纹理增多模糊,未见肺部渗出性病灶影。如行心脏b超或心导管检查以排除其他诊断后方能考虑。 (2)病毒性心肌炎:病毒侵犯心肌,引起心肌细胞变性,坏死等。临床常有发热,胸闷,心悸,got,gpk,及ldh等酶活性增高,心脏普遍增大,罕见左心室增大型。心电图示心动过速,低电压,st_t改变和心律失常。本例年龄偏小,无病毒感染的前驱症状,血清酶学正常,心脏增大以左室明显,心电图示左室肥厚及劳损而无其他严重心律失常表现,故病毒性心肌炎可能性不大。 (3)糖原累积症:糖原累积症ⅱ型又称pompe病,以出现心力衰竭为特点。由于溶酶体的酸性α-1,4葡萄糖苷酶缺陷,糖原沉积于心肌、骨骼肌、肝及舌组织中。表现为生长发育落后,肌张力低下,巨舌。随病情加重,逐渐出现呼吸快而费力、心力衰竭、间断发作轻度紫绀,易患肺炎。 心电图示pr间期缩短。确诊在于肌肉活检,示糖原增加(超过1%),组织中无酸性α-1,4葡萄糖苷酶。结合本例之特点,可排除本病。 (4)左冠状动脉起源异常:左冠状动脉起源于肺动脉,由于心肌缺氧,患儿常常表现有发作性的面色苍白,多汗,气促,青紫及心率加快。患儿有痛苦的表现,可能为心肌缺氧所致的心绞痛表现。心电图常示前壁或前侧壁心肌缺血、梗死图形;冠状动脉造影可确诊。根据本例之病史,体检及实验室检查可排除本病。 注:本例尸体解剖诊断:心内膜弹力纤维增生症。 案例解析 1.正确诊断的关键是抓住病例中的重要阳性症状和体征,及有鉴别意义的阴性症状和体征。 得出的"最可能诊断"应能通过主诉、症状、体征和理化检查结果得到解释。 本例中:①患儿年龄为6月;②主要表现为咳嗽、气急、青紫;③有心率增快,肺部啰音,肝肿大;④胸片示心脏普遍增大;心电图示左心室肥厚及劳损,ⅰ度房室传导阻滞。等等,均符合心内膜弹力纤维增生症的临床特点,以该病能完全解释其临床表现和实验室结果。因此临床主要诊断以"心内膜弹力纤维增生症"可能性最大。 2.答题时注意切题 第1问为"主要"诊断,而不是"所有"的诊断,或"可能"的诊断。所以,像"支气管肺炎"、"心力衰竭"、"ⅰ度房室传导阻滞"等诊断均可能存在,但不是主要诊断!而"病毒性心肌炎"、"糖原累'积症",等可能疾病是需要鉴别排除的疾病,其临床特点与上述表现不符。"支气管肺炎并心力衰竭"表现是本病例"最可能"诊断的干扰因素,如不合并心脏器质性病变或存在其他特殊因素,除上述鉴别诊断中所罗列的特点外,其积极的临床治疗也不至于2周还没有反应,应予排除。儿科异病同症者比比皆是,其特点是某一系统疾病往往以其他系统疾病症状为主要表现,或者某一系统疾病表现一组症状,而本系统疾病症状表现不典型,这就增加了诊断的困难。在考试时尤其应予注意。 3.鉴别诊断分析: (1)该病的突出特点为低龄(婴儿期)、心衰表现。除儿科常见的"支气管肺炎并心力衰竭"外,心血管疾病中常见而表现相似的是病毒性心肌炎。二者的鉴别见下表13~4。 (2)糖原累积症ⅱ型(pompe病),与心内膜弹力纤维增生症有相同点,如①婴幼儿期发病;②反复出现心力衰竭;③心室腔扩大,以左室为主;④心室壁增厚,以左室为主;⑤心室壁搏动减弱,以左室壁为主。但临床上二者间也有不同点,如:①糖原累积症ⅱ型心内膜不厚;②心型糖原累积病大多数于婴幼儿期死亡;③生长发育落后,肌张力低下,巨舌。肌肉活检显示肌肉糖含原增加。结合本例之特点,可排除本病。 (3)左冠状动脉起源异常临床少见。于新生儿期后,因心肌缺氧,常突然发生阵发作性烦躁、哭闹、呼吸困难、面色苍白、口唇及肢端发绀、皮肤花纹等心肌梗死及急性左心衰表现,多于进食后出现。心电图常示前壁或前侧壁心肌梗死图形,i、avl、v、v导联有深q波,st段抬高及t波倒置;心电向量示横面qrs环左前缺损。冠状动脉造影可见左冠状动脉起源于肺动脉。根据本例发病年龄及临床特点,也可排除本病。 因此,在考虑诊断时,一定要注意各病种的突出特点,包括发病率、发病季节及地域特点;发病年龄、主要病史、体征、实验室检查特点,并要注意区别其中的异同。要做到这点,除有坚实的临床实践外,经常参考杂志发表的病案或相关专著,也是需要的。
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