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营养缺乏和代谢性疾病

2019章节练习
58.00分19题
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[材料题] 1、患者男,66岁。因“记忆力下降2年,加重伴行走不稳2个月”就诊。2年前患者出现记忆力下降,缓慢加重,2个月前症状加重并出现行走不稳,伴头晕,双下肢力弱、发麻。1周前剪指甲时剪伤右侧大足趾。饮酒史(白酒)250ml/d×30年。查体:卧立位血压无差异;计算力、近记忆力减退;双侧下肢肌力5级,肌张力正常,双侧肱二头肌反射、肱三头肌反射、膝反射均(+++),双侧跟腱反射(+);双侧霍夫曼征(+),右侧巴宾斯基征(+),左侧查多克征(+);双侧小腿中段以下痛觉减退,双侧踝部振动觉减退,关节位置正常,龙贝格征(-)。
多项选择题1>.该患者最可能的诊断是( )

A、慢性乙醇中毒性神经系统损害

B、脊髓亚急性联合变性

C、多系统萎缩

D、副肿瘤综合征

E、脊髓病变

F、周围神经病

多项选择题2>.如果该患者神经系统查体关节位置觉消失,龙贝格征(+),则最应该考虑的诊断为( )

A、慢性乙醇中毒性周围神经病

B、脊髓亚急性联合变性

C、多系统萎缩

D、副肿瘤综合征

E、脊髓病变

F、周围神经病

多项选择题3>.对诊断和鉴别诊断上述疾病有帮助的是( )

A、肌电图

B、毒物筛查

C、叶酸+维生素B

D、内因子抗体

E、颅脑MRI

F、血常规

多项选择题4>.(提示 实验室检查:维生素B120pg/ml,叶酸正常。经肌内注射维生素B及B治疗,临床症状明显缓解。)此患者最终诊断应考虑( )

A、周围神经病

B、慢性乙醇中毒性神经系统损害

C、多系统萎缩

D、副肿瘤综合征

E、脊髓亚急性联合变性

F、吉兰-巴雷综合征

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[材料题] 2、患者女,33岁。因“行走不稳伴双下肢无力1个月”就诊。患者3个月前因为减肥进食明显减少,1个月前出现行走不稳,有脚底踩棉花感,伴有双下肢无力、麻木,大小便正常。无饮水呛咳,无头晕、头痛,无恶心、呕吐,无视物模糊。遂至当地医院就诊,查腰椎CT未见明显异常。起病以来,患者意识清楚,精神可,进食差,睡眠一般,3个月来体重下降10kg。既往甲状腺功能亢进病史5~6年,近1年没有复查。无过敏史及传染病史,个人史无特殊。否毒物接触史。无家族性遗传病史。查体:意识清楚,精神可,蹒跚步态;口角不歪,伸舌居中,视力粗侧正常;双上肢肌力5级,肌张力正常,双下肢肌力4级;四肢腱反射减弱,指鼻试验、轮替试验(-),跟膝胫试验(+),龙贝格征(+),双侧巴宾斯基征(+);四肢末梢手套袜套样痛觉减退,双侧膝关节以下振动觉、位置觉减退。
多项选择题1>.该患者首先须做的常规检查有( )

A、血常规

B、血叶酸水平

C、血生化

D、血清同型半胱氨酸

E、甲状腺功能

F、血维生素B水平

多项选择题2>.(提示 实验室检查:血WBC 2.6×10/L,RBC 2.68×10/L,Hb 94g/L,红细胞平均容积123.7fl,红细胞平均血红蛋白含量41. 4pg;血维生素B和叶酸低于正常,血清同型半胱氨酸升高;血脂各项偏低;肝、肾功能、甲状腺功能正常。)该患者最可能的诊断是( )

A、中毒

B、多发性硬化

C、脊髓肿瘤

D、亚急性联合变性

E、脊髓血管病

F、脊髓炎

多项选择题3>.如果怀疑患者为亚急性联合变性,为支持诊断,还须检查( )

A、四肢神经传导速度

B、体感诱发电位

C、血清抗内因子抗体

D、颅脑MRI

E、脊髓MRI

F、脑电图

多项选择题4>.下列检查回报支持亚急性联合变性的有( )

A、四肢神经传导速度减慢

B、体感诱发电位正常

C、血清抗内因子抗体阳性

D、视觉诱发电位检查P100潜伏期明显延长

E、脊髓MRI检查正常

F、脑电图检查可见棘波

多项选择题5>.关于该患者的治疗及预后,叙述正确的有( )

A、给予口服维生素B和叶酸治疗,可以绝大程度恢复正常

B、给予口服叶酸和肌内注射维生素B治疗,可以绝大程度恢复正常

C、如果没有诊断明确,未经治疗,其神经系统症状会持续加重,甚至死亡

D、该患者病程已有1个月,即使积极治疗,仍会遗留神经功能障碍,难以完全恢复

E、患者病程1个月,如能积极治疗,神经症状可绝大程度恢复

F、如果患者叶酸水平降低,应补充叶酸

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[材料题] 3、 患者女,17岁,因“双下肢力弱、精神行为异常4个月”来诊。发病前4 d曾呕吐、腹泻。自幼学走路及说话晚,学习成绩差。查体:双下肢肌力Ⅳ级,肌张力增高,腹壁反射减弱,双下肢生理反射亢进,踝阵挛,双侧病理反射阳性。腰椎穿刺脑脊液常规、生化检查结果正常。EMG:未见异常;EEG:轻度异常。颅脑MRI:双侧额顶叶多发缺血灶。
多项选择题1>.最可能的临床诊断是

A、遗传代谢性疾病

B、痉挛性截瘫

C、癔症

D、脑脊髓病变

E、脑发育不全

多项选择题2>.对明确诊断最有帮助的检查是

A、血乳酸

B、尿筛查

C、血清维生素B、叶酸

D、复查脑电图

E、胸段脊髓MRI

多项选择题3>.根据尿筛查结果,明确诊断为甲基丙二酸血症。药物治疗首选

A、左卡尼丁

B、复合辅酶

C、丁苯酞

D、维生素B1

E、叶酸、维生素B、甜菜碱

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