试题详情
- 单项选择题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是
A、乙制药厂商
B、疫苗销售地省级药品监督管理部门
C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D、甲药品批发企业
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监
- 1、检查手套是2、无菌医用手套是3、一次
- 关于不良反应报告和监测的说法,错误的是A
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是A
- 1、行政机关依法变更或者撤回已经生效的行
- 1、列入第二类精神药品管理的是2、零售药
- 1、政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用
- 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是A、
- 1、《购用证明》有效期为2、以下关于《购
- 下列情形为从轻或者减轻处罚的是A、主动消
- 1、经营者以产品说明书表明商品质量状况的
- 最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多
- 1、药品监督管理部门对监督检查中发现的质
- 按照药品补充申请的是A、对已上市药品改变
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 1、未取得互联网药品交易服务机构资格证书
- 有效期表述形式错误的是A、有效期至201
- 1、主管全国药品类易制毒化学品生产、经营
- 1、定点生产企业、定点批发企业和其他单位
- 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投