试题详情
- 单项选择题按照药品补充申请的是
A、对已上市药品改变剂型的注册申请
B、对已上市药品改变给药途径的注册申请
C、对已上市药品增加新适应症的注册申请
D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事
- 有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确
- 药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售
- 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神
- 根据《易制毒化学品管理条例》,下列说法正
- 依据《医疗机构药事管理规定》,可不设药事
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验
- 盐酸哌替啶片的处方最大用量为
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当
- 对于药品批发和零售连锁企业,每年应进行健
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的有
- 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产
- 属于麻醉药品的是
- 深化医药卫生体制改革,为群众提供医疗卫生
- 在包装标识或者药品说明书中注明"运动员慎
- 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售
- 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 负责清场及填写清场记录的是