试题详情
- 单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A、药品批发企业
B、药品零售企业
C、药品生产企业
D、医疗机构
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内
- 我国疫苗分为A、二类B、三类C、四类D、
- 《医疗机构药事管理规定》中对于药学专业技
- 药品广告不得含有的内容不包括A、表示功效
- 药品批发企业对药品质量验收的要求是A、严
- 应当按照规定进行补充申请的是A、药品改变
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药
- 完善国家药品储备制度，确保下列哪类基本药
- 1、医用放大镜是2、医用磁共振成像设备是
- 申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告
- 麻醉药品和精神药品的实验单位A、经国家药
- 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处
- 医疗用毒性药品是指A、毒性剧烈，治疗剂量
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料
- 1、违反药品管理法规定，提供虚假证明或者
- 质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A
- 医疗机构药师的主要工作职责不包括A、结合
- 药品生产企业GMP的文件管理系统包括A、