试题详情
- 多项选择题国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
A、新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂
B、未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品
C、抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药
D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 负责委托生产药品的质量的是
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的
- 药品的内标签应含有的内容有
- 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过
- 应报告该药品发生的所有不良反应的是
- 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说
- 停药综合征属于
- 对监测期已满的新药需报告
- 药品广告中必须标明
- 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药
- 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药
- 应建立出库双人核对制度的是
- 关于毒性药品的管理错误的是
- 生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门
- 国家药品标准的核心是
- 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 属于麻醉药品品种的是
- 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁