试题详情
- 多项选择题国家药品标准不包括
A、国外政府部门颁布的药品标准
B、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C、药品注册标准
D、国家药品监督管理部门颁布的药品标准
- A,B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是
- 下列有关医疗器械群体不良事件报告的时限,
- 药品生产企业的调查评估报告内容有
- 可以从事调剂工作的人员包括
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 发现新的或严重的药品不良反应
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责
- 欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的
- 禁止采猎的野生药材物种是
- 下列说法错误的是
- 该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪
- 下列不属于医疗用毒性西药品种的是
- 下列“四查十对”说法不对的是
- 列入第二类精神药品管理的是
- 关于当事人的陈述权和申辩权,有关说法正确
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
- 必须配备执业药师或药师以上药学人员的是