试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
A、永久保存
B、2年
C、3年
D、5年
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.无有效期的医疗器械,查验记录和销售记录应当保存不得少于
A、永久保存
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.植入类医疗器械,查验记录和销售记录应当保存
A、永久保存
B、2年
C、3年
D、5年
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品经营企业的经营范围不包括
- 有关药品生产的说法,错误的有
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监
- 以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》
- 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
- 正当的竞争行为包括
- 关于药品采购管理,说法不正确的是
- 申请事项不需要取得行政许可的,行政机关负
- 特殊医学用途配方食品注册号的格式是
- 负责中药资源普查的机构是
- 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
- 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要
- 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 下列说法错误的是
- 根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产
- 药品广告批准文号有效期为
- 申请执业药师注册的条件不包括
- 设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准