试题详情
- 单项选择题药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应
A、按日填报效期报表
B、按月填报效期报表
C、按季度填报效期报表
D、按年度填报效期报表
E、按半年度填报效期报表
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 药品经营企业的冷库温度为A、3℃~8℃B
- 处方管理办法适用的范围不包括A、开具处方
- 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床
- 提供参加继续教育证明的是A、执业药师考试
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是A、
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 1、不属于医疗用毒性药品的是2、既属于毒
- 尊重病人的人格,保守有关病人的秘密是A、
- 对申报生产的三批样品进行检验的是A、省级
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药
- 1、药品标签上的商品名称不得比通用名称更
- 1、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的
- 中药材生产质量管理规范的简称A、GMPB
- 药事管理的依据是A、市场管理B、宪法、法
- 关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按
- 《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资