试题详情
- 单项选择题申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、各期临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 处方应在几日内有效A、1B、2C、3D、
- 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的处方调
- 药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法
- 1、列入国家药品标准的药品名称是2、药品
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
- 1、属于工业产权的是2、是人们在生产活动
- 1、负责仿制药质量标准复核的是2、负责进
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 临床药师应当是A、具有药学专业本科以上学
- 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时
- 1、一般每张处方常用量不得超过几日量2、
- 1、国务院颁布施行的第一部专门的中医药管
- 按麻醉药品管理的是A、吗啡阿托品注射液B
- 对于竖版标签,药品通用名称必须在(
- 1、对产品、方法及其改进所提出新的技术方
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能
- 进口药品的审查机构是A、国务院药品监督管
- 1、药品批发企业的药品购进记录应保存2、
- 药师调剂处方时的"十对"内容不包括A、对