试题详情
- 单项选择题中药材生产质量管理规范的简称
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新的药品不良反应是指药品说明书中A、已经
- 1、拟订中医药和民族医药事业发展的战略、
- 1、从国家基本药物中遴选,并分为甲乙两类
- 药师调剂处方时的"十对"内容不包括A、对
- 1、负责接收制备标准品原材料及有关标准物
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监
- 药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、
- 执业药师的执业范围包括A、药品研制、药品
- 经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
- 药品经营中对药品经营企业要求基本资质是A
- 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载的野生
- 合格药品的状态标志是A、黄色B、绿色C、
- 1、用于药品零售的大型零售企业的营业场所
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 国家对野生药材资源实行A、严禁采猎的原则
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,
- 1、药师调剂处方时必须做到"四查十对":
- 负责标定国家药品标准品、对照品的是A、药