试题详情
- 单项选择题对申报生产的三批样品进行检验的是
A、省级药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品检验机构
E、省级卫生行政部门
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为
- 药品经营质量管理规范的简称是
- A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地
- 医疗用毒性药品
- 开办药品零售企业,须经批准的部门是
- 评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
- 一般会列入处方药管理的药品是
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
- A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良
- 中药发明专利包括
- 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要
- A.2倍以下B.1倍以上5倍以下C.1倍
- 药品有效期若标注到月,应当为
- 不需要许可证即可进行销售的情形是
- 《药品注册管理办法》不适用于
- 药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪
- 验收时需要对药品内在质量检验的药品是