试题详情
- 单项选择题对申报生产的三批样品进行检验的是
A、省级药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品检验机构
E、省级卫生行政部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中
- 1、养护人员应完成2、药品出库复核人员应
- 1、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培
- 药事管理的依据是A、市场管理B、宪法、法
- 1、第一类精神药品其他剂型每张处方2、麻
- 《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- 药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品
- 全国中医药管理工作的负责主管部门是A、国
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 可以发布处方药广告的媒介是A、电视B、报
- 医疗机构直接接触药品的药学人员应当A、1
- 实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价
- 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测
- 负责药品广告监督查处的部门是A、药品监督
- 不得采用开架自选销售方式的药物是A、处方
- 下列药品有效期书写正确的是A、有效期至X
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装