试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责标定国家药品标准品、对照品的是A、药
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记
- 公民、法人或者其他组织依据法律规定或者合
- 1、属于三级国家重点保护野生动植物药材的
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使
- 1、医院中监督、指导本医院科学管理药品和
- 医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理
- 1、从国家基本药物中遴选,并分为甲乙两类
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 根据中医药条例规定,下列对于中医从业人员
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是A、
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标
- 下列属于毒性药品的是A、黄芩B、黄连C、
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行
- 1、药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构