试题详情
- 简答题药品标签(所属章节:第十一章 药品信息管理 ,难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第
- GMP的中文全称是()。(所属章节:第五
- 验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 药物警戒(所属章节:第七章 药品上市后再
- 宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是(所属章
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
- 国家药典委员会的主要职责包括()(章节:
- 世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 药品上市后再评价的内容包括(章节:第七章
- 根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定
- 药学技术人员处方审核的内容主要是:(所属
- 生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成