试题详情
- 单项选择题批生产记录应保存至药品有效期后：(所属章节：第十四章 医疗机构药事管理 ，难度：2)
A、5年
B、4年
C、3年
D、2年
E、1年
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 药师的宗旨是关爱人民健康，药师在您身边（
- 2016年5月1日，某药品监督管理部门对
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药师的职业道德包括（）（章节：第四章 药
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称(
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 新药(所属章节：第二章 药品及药品管理制
- 下列不属于我国药品管理制度的是(所属章节
- 药物临床试验质量管理规范简称（）(所属章
- 药品生产企业有哪些情形时，由所在地药品监
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
- 以下哪一条不是按假药论处
- A 制药公司是一家现代化企业，许多产品在