试题详情
- 单项选择题下列关于批生产记录的叙述错误的为( )。(章节:生产管理 难度:2)
A、批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号
B、原版空白的批生产记录应当经质量管理负责人审核和批准。
C、批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
D、在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(
- 确认与验证的内涵是基本一致的。(章节:确
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
- 简述工艺验证的定义。(章节:确认与验证
- 仓储区的取样室(或取样车)的空气洁净度为
- 洁净区的定义是什么?(章节:厂房与设施
- 委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 简述什么是批生产记录?(章节:文件管理
- 下列关于物料说法不正确的是(
- 万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
- 为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取
- 美国( )公司于1980年起开始研究
- 药品生产管理类文件主要有( )(章节:文
- 企业应当设立独立的(),履行质量保证和质
- 维修岗位工作服应( )洗涤。(章节:
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存