试题详情
- 简答题用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( ),记录内容包括使用、清洁、维护、和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。(章节:设备 难度:4)
- 使用日志
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 受委托药品生产企业不得销售(
- 药品不良反应的缩写( )(章节:委托生
- 物料供应商的资质考核需要考核的内容包括(
- 关于批的说法,正确的有( )。(章节
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,
- 什么是中间控制?(章节:生产管理 难度:
- 以下对物料管理描述不正确的是(
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
- 物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
- 建立称量室管理规定,要防止药品混淆、交叉
- 原辅料是指除( )之外,药品生产中
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
- 生产过程剩余物料的处理包括:( )
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。(章
- 洁净室内禁止使用( )洗涤剂 ,以防
- 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
- 质量保证包含()。(章节:质量管理 难度
- 药品生产过程的验证内容必须包括( )
- 疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
- ()是药品生产全面质量管理标准化的产物。