试题详情
- 单项选择题下列说法,错误的为:( )
A、主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
B、不合格、退货或召回的物料和产品应当单独存放
C、不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器
D、在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录
E、以上均正确
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
- 印刷包转材料应当有( )保管,并按照
- WHO于( )年制定了第一版GMP?A、
- 在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件
- 从最大限度排除洁净区污染物的效果看,以顶
- 文件编写的基本原则有合法性原则、()原则
- 下列叙述错误的为:( )A、所有药品的
- 文件记录发生错误时应该用( )A、单线划
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
- 下列说法中正确的有:( )
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
- 申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
- 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
- 药品出库应遵循()原则。A、先产先出B、
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 下列哪项属于物料的基本信息( )A
- 药品GMP认证与检查分类有()A、常规检