试题详情
- 多项选择题我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要内容包括
A、GMP体系结构上完善
B、GMP体系内容上完善
C、培育合格的GMP监管队伍
D、加速GMP修订速度
E、加强资金投入
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
- 关于批的说法，正确的有（ ）。A、经
- 中间控制
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（
- 使用后的工具用纯化水冲洗干净后，置（
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
- 物料应按（ ）取样检验。A、吨B、件数C
- 简述工艺验证的定义。
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
- GMP组织机构有哪些特性A、相对稳定性B
- 成品指（ ）。A、已完成所有生产操
- 警戒限度
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 设备的维护和维修不得影响（ ）。
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 质量控制基本要求之一：由（ ）人员按
- 无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试