试题详情
- 简答题无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检验，而是取决于药品生产全过程中严格的（ ）
- 质量管理
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列说法错误的是（ ）
- 参数放行依赖于严密的工艺验证，包括严密的
- 委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
- 下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
- 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 没有实行特殊管理的药品有（ ）。
- 与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
- 文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
- 药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国
- 无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
- 返工
- 自检的程序包括哪几个阶段？
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 批生产记录的内容不包括：（ ）
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量