试题详情
- 单项选择题《中国药典》第二部是(所属章节:第二章 药品及药品管理制度 ,难度:3)
A、化学药品
B、中药
C、生物制品
D、通则
E、药用辅料
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保
- 药品临床前研究中药理毒理研究包括(章节:
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
- ()为国务院直属机构,行使国家药品监督管
- 药事管理学科具有(所属章节:第一章 绪论
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- GSP(所属章节:第十三章 药品经营监督
- 药品不良反应报告时限描述错误的是(所属章
- GMP与ISO9000族标准的目的一致。
- 从专业性管理的角度,GMP可分为(章节:
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 很常见的不良反应发生率为(所属章节:第七
- 世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 与处方概念不符的是:(所属章节:第十四章
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令