试题详情
- 多项选择题药品临床前研究中药理毒理研究包括（章节：第六章 药品注册管理，难度：2）
A、一般药理试验
B、主要药效学试验
C、急性毒性试验
D、长期毒性试验
E、过敏性
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列说法正确的是（章节：第五章 药品管理
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 不得发布广告的药品有（章节：第十一章 药
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是（章节：
- 药事管理从医药管理中分离出来，始于(所属
- 中药(所属章节：第九章 中药管理 ，难度
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 不得做广告(所属章节：第十一章 药品信息
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不
- 下列属于传统药的是(所属章节：第二章 药
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节：第
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 药事管理的特点是：(所属章节：第十四章
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与