试题详情
- 简答题药品经营企业应对其经营的( )负责。(所属章节：第十三章 药品经营监督管理 ，难度：1)
- 药品质量
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 关于GMP特点描述正确的是（章节：第十二
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第
- 下列B与"互联网药品信息服务管
- 我国微观药事管理组织机构包括（章节：第一
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- 按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
- 中药一级保护品种的保护期限分别（章节：第
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别(所属
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 广告媒介(所属章节：第十一章 药品信息管
- 从系统的角度，GMP分为（章节：第十二章
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
- GMP的中文全称是（）。(所属章节：第五
- 我国现行GMP共计14章313条。（章节
- 知识产权的特征是
- 某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某
- 药物警戒与药品不良反应监测的关系描述正确
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP？