试题详情
- 判断题GMP与ISO9000族标准的目的一致。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
- 《中国药典》第二部是(所属章节:第二章
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的(章
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验(所
- 发明专利的保护范围以 为准(所
- 药品生产许可证变更的分类包括(章节:第十
- 省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- 新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
- 列有关药品批发企业不正确的描述是(所属章
- 开办药品生产企业需符合以下哪些条件(章节
- 与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规