试题详情
- 多项选择题药品批发企业的药品出库时应（章节：第十三章 药品经营监督管理，难度：4）
A、进行复核和质量检查
B、责做好药品质量跟踪记录
C、先产先出、近期先出
D、做好留样观察
E、遵循按批号发货的原则
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 我国实行三种药品价格定价方式：政府定价、
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《
- 药物不良反应(所属章节：第七章 药品上市
- 麻醉药品(所属章节：第十四章 医疗机构药
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 下列哪些情形药品不予再注册（章节：第六章
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 药品标签(所属章节：第十一章 药品信息管
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是（章节：
- 药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
- 药师的宗旨是关爱人民健康，药师在您身边（
- “FIP”的中文名称为(所属章节：第三章
- 药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发