试题详情
- 判断题药品注册标准不得低于《中国药典》的规定（章节：第六章 药品注册管理难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药
- 中华人民共和国药典委员会简称（）(所属章
- 药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
- 我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 必须配备执业药师的单位有（章节：第二章
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门
- 药事管理研究过程与步骤包括（章节：第一章
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别(所属
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 申请药品广告申请批准文号需要提供哪些资料
- 硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
- 轧盖属于D级。（章节：第十二章 药品生产
- 关于GMP特点描述正确的是（章节：第十二
- 劣药(所属章节：第五章 药品管理立法 ，