试题详情
- 单项选择题我国政府发展中医药的根本法律依据是
A、宪法
B、药品管理法
C、中医药条例
D、中国药典
E、中药材生产质量管理规范
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 2015年6月25日,国家食品药品监督管
- 狭义的药事管理是
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 中国执业药师协会成立的时间为
- 药事管理法律关系客体包括
- 我国药事管理组织机构在微观的概念上指的是
- 负责国家药品标准的制定和修订的是:
- 实用新型
- 药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括
- 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
- 药品收货过程中,对于随货同行单 票
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是
- 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下