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- 简答题药物临床研究被批准后应当在()年内实施,逾期作废,应当重新申请。申请人完成临床试验后,应当向SFDA提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
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- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
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