试题详情
- 多项选择题从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请材料是
A、《从事互联网药品信息服务申请表》
B、计算机网络图
C、业务发展计划及相关技术方案
D、网上药品交易情况
E、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
- GMP的主导思想是A、质量高于一切B、质
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验
- 开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
- 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是A
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 互联网药品信息服务管理机构,有( )机
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理