试题详情
- 单项选择题洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于
A、10Pa
B、20Pa
C、500Pa
D、100Pa
E、200Pa
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当
- 轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 药物警戒内容包括A、药物的不良反应B、不
- 世界卫生组织设置的主要机构有A、世界卫生
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
- 1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 质量管理
- 麻醉药品