试题详情
- 单项选择题药品的定义是
A、是指有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
B、是指用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
C、是指用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质。
D、是指用于预防、治疗人和动物的疾病的物质。
E、是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 药品注册检验包括()检验和药品标准复核
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 互联网药品信息服务管理机构,有( )机
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
- 药学职业道德规范
- 对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 药品召回
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A