试题详情
- 判断题医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。(章节:第二章 药品及药品管理制度难度:2)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(章
- 以下对GMP生产区要求正确的是
- 《中华人民共和国药典》简称(《》)
- 药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 以下不属于质量管理包含的内容是
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 关于中药饮片的管理不正确的是
- 药品批准文号格式正确的是
- 医疗机构行政管理的主管部门是
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检