试题详情
- 单项选择题《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了 。
A、保护新药研制者的知识产权要求
B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求
D、保护消费者的合法权益
E、保护研制者和生产企业的利益
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 下列说法错误的是
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 不得发布广告的药品有
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
- 企业的采购活动应当符合以下要求
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- GMP的主导思想是
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制