试题详情
- 单项选择题《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了 。
A、保护新药研制者的知识产权要求
B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求
D、保护消费者的合法权益
E、保护研制者和生产企业的利益
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 中国执业药师协会成立的时间为A、2000
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
- 下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
- 假药的定义是什么？哪些情形以假药论处？试
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 1、从该药品经营企业仓库3 月2 日、3
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业
- 关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形，属于
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 《中华人民共和国药典》（2015年版）内
- 验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 首营企业在采购中需要审核的资料有哪些？
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以A、给
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的