试题详情
- 单项选择题我国第一部GMP颁布的时间是
A、1987年
B、1988年
C、1989年
D、2000年
E、2001年
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 下列哪一类药品可在药店零售
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 下列保护药材中，属于一级保护药材的是
- 药学道德规范的特点有哪些
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 药品注册
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 医疗机构配制制剂，须经所在地
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 药品质量的检验方法选择原则是
- 药品毒副作用都很大，所以要管理。（章节：
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- 药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
- 处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二