试题详情
- [材料题] 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。
- 单项选择题1.从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是
A、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
D、向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是
A、应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
B、应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
C、应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
D、应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
- 实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。A、
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
- 药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
- 企业应按照依法批准的( )和经营
- 国家药品标准是()共同遵循的法定依据。A
- 负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药