试题详情
- 多项选择题药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定
A、合法企业所生产或经营的药品
B、中药材应标明产地
C、该药品具有法定质量标准
D、有法定的批准文号、生产批号
E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
- ()成立于1907年,由全国药学工作者自
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
- 药师的药学专业性功能有哪些A、调配处方B
- 验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 药物滥用
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
- 根据2003年十届全国人大一次会议通过的
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》