试题详情多项选择题药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A、质量标准B、操作规程C、设备运行记录D、稳定性考察报告E、人员考勤记录正确答案:A,B,C,D关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题已撤销批准文号的药品新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批药品注册标准下列保护药材中,属于一级保护药材的是药品的每个最小销售单元的包装必须特殊管理药品中,吗啡属于()药品药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产GAP《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()药品监督管理中的执业药师管理内容包括药品管理立法的基本特征是按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利下列说法错误的是麻醉药品以下对GMP设备要求正确的是药品上市后再评价的内容包括授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、药学道德规范的特点有哪些目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置