试题详情
- 单项选择题批发企业的存储要求:
A、色标管理
B、专库、分类存放
C、先产先出、近期先出
D、集中堆放
E、以上均不对
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
- 仿制药申报和审批与新药相似。(章节:第六
- 依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业
- 互联网药品交易服务分为4种基本模式。(章
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
- 1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- “FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
- GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- 虚假广告行为
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有