试题详情
- 判断题产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 进入洁净室（区〕的人员不得化妆和佩带饰物
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 质量控制的基本要求包括（）A、应当配备适
- 无菌工艺应当（ ），培养基模拟灌装试
- GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
- 与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
- 批包装记录的内容包括：（ ）A、产品名
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 申请药品GMP认证品种属于（），由国家药
- 通常，培养基模拟灌装试验的灌装数量为（
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
- 批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
- 洁净室温度应保持在18-26℃；相应湿度
- 质量控制基本要求之一：由（ ）人员按
- 设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
- 未打印批号的印刷包装材料如何处理？（
- 管理标准文件的英文简称为（）
- 二级自检组织可定为每（）一次。A、周B、
- 操作标准文件的英文简称为（）
- 生产状态下员工的健康的标准:( )A