试题详情
- 单项选择题医疗机构配制制剂,须经所在地 审核同意,由 批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
A、级政府药品监督管理部门;省级政府卫生行政部门
B、国家级药品监督管理部门;省级政府药品监督管理部门
C、省级政府卫生行政部门;省级政府卫生行政部门
D、省级政府卫生行政部门;省级政府药品监督管理部门
E、以上都不是
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 为什么要进行静脉药物调配?
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 药事法律的效力低于药事行政法规。(章节:
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 广告媒介
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是A
- 药品标准
- 执业药师注册应符合下列哪些条件A、取得《
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 下列关于药事的概念,描述正确的是A、一切