试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
A、250
B、300
C、350
D、400
E、450
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
- 药物滥用
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是A、GA
- 目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 药品召回分两类,即()召回和责令召回
- 药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
- 首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 药物临床试验质量管理规范简称()
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 药品进出口口岸的设置,药品进口与出口的监
- 生产、销售假药,造成中度残疾A、处三年以
- 药学教育组织的主要功能是(),是为维持和
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,