试题详情
- 单项选择题药品注册申请不包括
A、化学药申请
B、仿制药申请
C、进口药申请
D、新药申请
E、再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 药品生产
- 医药著作权
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 民族药
- 依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
- 负责国家药品标准的制定和修订的是:A、药
- 我国现行的药品质量标准是:A、部颁标准B
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于A、1
- 药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
- 下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
- 批号