试题详情
- 单项选择题在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。
A、中华人民共和国卫生部
B、国家技术监督局
C、国家工商管理局
D、国家药品监督管理局
E、国家劳动保障部
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- “国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
- 以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
- 某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为A
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是A、
- 药事管理法的渊源
- 互联网药品交易服务分为4种基本模式。（章
- 职业道德
- 1、根据上述信息，该药品生产企业刑事责任
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
- 药事管理的重要性体现在A、建立基本医疗卫
- 质量
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是（《》
- 某制药公司输液生产车间因设备故障，致使大
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是A、进