试题详情
- 判断题药事法律的效力低于药事行政法规。(章节:第五章 药品管理立法难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 处方审核的内容不包括:
- 质量管理
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 药品注册检验包括()检验和药品标准复核
- 下列选项中不可零售的药品有
- 《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
- 药品注册申请包括哪些内容
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 虚假广告行为
- 《中国药典》第二部是
- 药事管理研究方法包括
- 批生产记录应保存至药品有效期后:
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 药品注册标准
- 二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主