试题详情简答题药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产之日起（）年内未组织生产的，国家食品药品监督管理局可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请，并重新对该新药进行监测。正确答案：2关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题三级医院临床药师应不少于3名。（章节：第《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有下列属于毒性中药的是未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企处方国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职不得发布广告的药品有仿制药申报和审批与新药相似。（章节：第六新药是指药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许临床前药物安全性评价须执行什么标准麻醉药品处方至少保存几年执业药师已撤销批准文号的药品下列属于药品注册管理的必要性的是出口中药产品质量注册的实行目的我国政府发展中医药的根本法律依据是药事社团组织属于药事组织。（章节：第三章发明专利的保护范围以 为准
