试题详情
- 多项选择题《药品流通监督管理办法》制定的目的是
A、保证药品质量
B、保障用药安全有效
C、规范药品流通秩序
D、保证合理竞争
E、加强药品监督管理
- A,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 从专业性管理的角度,GMP可分为
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 申请中药一级保护的条件是
- 药品不良反应报告的主体有
- 中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
- GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 高风险操作区是
- 药事组织
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
- 药品批准文号格式正确的是
- 执业药师注册的有效期为 年。
- 药品生产企业设立的办事机构不得
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤
- 《药品生产许可证》的有效期是()年
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温