试题详情
- 判断题未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒绝收货。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为A、
- 药品注册
- 药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
- GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 药物滥用
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是A
- 特殊管理药品中,吗啡属于()药品