试题详情
- 判断题互联网药品交易服务分为4种基本模式。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:4)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 关于执业药师管理的说法,错误的是A、执业
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
- 我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
- 企业负责人应当具有( )以上学历
- 药物非临床研究质量管理规范简称()
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 我国GMP认证的组织机构是A、国家卫计委
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项