试题详情
- 多项选择题以下对GMP生产区要求正确的是
A、应当有足够的空间
B、不同洁净级之间压差不低于10Pa
C、洁净区内表面应当平整光洁
D、综合考虑药品特性
E、避免交叉污染
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是
- 《药品经营许可证》有效期为
- 甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求,
- 国家对药学事业的管理是
- 目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
- 处方药的管理内容包括
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合:
- 首营企业在采购中需要审核的资料有哪些?
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 药事管理从医药管理中分离出来,始于
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 药学职业道德规范
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
- 药物不良反应