试题详情
- 简答题药品召回
- 是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药事组织
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 药品注册申请人描述不正确的是
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 药品的定义是
- 省级药品监督管理部门核发的是
- 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
- 如何审查处方?
- 药品生产企业有下列何种情况时，由所在地药
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 《药品经营质量管理规范》中规定：仓库应有
- 处方审核的内容不包括：
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 仿制药
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 药事管理法律关系客体包括
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间